Ερευνητές στο Άμστερνταμ της Ολλανδίας, κατάφεραν να ανακαλύψουν ένα γονίδιο που ευθύνεται για μια σοβαρή καρδιακή αρρυθμία που μπορεί να προκαλέσει αιφνίδιο θάνατο σε νέους ανθρώπους. Πρόκειται για τη συγγενή κοιλιακή μαρμαρυγή, στην οποία τα μυϊκά κύτταρα των κοιλιών της καρδιάς συσπώνται ανεξέλεγκτα και εμποδίζουν τη ροή του αίματος. Οι Ολλανδοί ερευνητές αποδίδουν την πάθηση σε ένα τμήμα του DNA που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 7. Τα άτομα που φέρουν τη μετάλλαξη στο DNA τους, έχουν 50% πιθανότητα να τη μεταδώσουν στα παιδιά τους, ενώ ένα ποσοστό 25% των ανθρώπων που πάσχουν από την ασθένεια, πεθαίνουν πριν από την ηλικία των πενήντα ετών.
Η ανακάλυψη των Ολλανδών επιστημόνων, θα βοηθήσει στη δημιουργία γενετικών τεστ, μέσω των οποίων θα εντοπίζονται οι φορείς. Τα άτομα που φέρουν το ελαττωματικό γονίδιο θα μπορούν να εμφυτεύσουν στο σώμα τους έναν μικροσκοπικό ηλεκτρικό απινιδωτή, ο οποίος θα ρυθμίζει τον καρδιακό ρυθμό σε περίπτωση αρρυθμίας
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου